BeneFIX Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

benefix

pfizer europe ma eeig - nonacog alfa - hemofilia b - hemostaatit - verenvuodon hoito ja ehkäisy hemofilia b-potilailla (synnynnäinen tekijä ix: n vajaus).

Kogenate Bayer Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

kogenate bayer

bayer ag  - octocog alfa - hemofilia a - hemostaatit - verenvuodon hoito ja ehkäisy potilailla, joilla on hemofilia a (synnynnäinen tekijä viii -häiriö). tämä valmiste ei sisällä von willebrand-tekijää ja on näin ollen ei ole tarkoitettu von willebrandin taudin hoitoon.

Zyprexa Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

zyprexa

eli lilly nederland b.v. - olantsapiini - schizophrenia; bipolar disorder - psyykenlääkkeiden - päällystetty tabletsadultsolanzapine on tarkoitettu skitsofrenian hoitoon. olantsapiini on ylläpitää tehokkaasti kliinistä paranemista aikana, jatkoa hoito potilailla, jotka ovat osoittaneet ensimmäisen hoitovasteen. olantsapiini on tarkoitettu keskivaikean tai vaikean maanisen jakson. potilailla, joiden maaninen episodi on vastannut olanzapine hoito, olantsapiini on osoitettu uusiutumisen ehkäisyyn potilailla, joilla on kaksisuuntainen mielialahäiriö. injectionadultszyprexa injektiokuiva-ainetta liuosta varten on tarkoitettu nopean agitaation ja käytöshäiriöiden skitsofreniapotilailla tai potilailla, joilla on maniavaihe, silloin kun suun kautta annettava hoito ei ole tarkoituksenmukaista. zyprexa injektiokuiva-aine, liuosta varten injektio tulee lopettaa ja korvata suun kautta annettavalla olantsapiinilla tulee aloittaa heti, kun se on kliinisesti tarkoituksenmukaista.

ReFacto AF Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

refacto af

pfizer europe ma eeig - moroctokog alfa - hemofilia a - hemostaatit - verenvuodon hoito ja ehkäisy potilailla, joilla on hemofilia a (synnynnäinen tekijä viii -häiriö). refacto af sopii aikuisten ja kaikenikäisten lasten, myös vastasyntyneiden hoitoon. refacto af ei sisällä von-willebrand-tekijää ja niin ollen ei ole tarkoitettu von-willebrandin tauti.

Nanogam 50 mg/ml infuusioneste, liuos Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

nanogam 50 mg/ml infuusioneste, liuos

prothya biosolutions netherlands b.v. - human normal immunoglobulin - infuusioneste, liuos - 50 mg/ml - ihmisen normaali immunoglobuliini intravaskulaariseen käyttöön

Normosang 25 mg/ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

normosang 25 mg/ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten

recordati rare diseases - human hemin - infuusiokonsentraatti, liuosta varten - 25 mg/ml - hemiini

Nanogam 100 mg/ml infuusioneste, liuos Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

nanogam 100 mg/ml infuusioneste, liuos

prothya biosolutions netherlands b.v. - human normal immunoglobulin - infuusioneste, liuos - 100 mg/ml - ihmisen normaali immunoglobuliini intravaskulaariseen käyttöön

Adynovi Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

adynovi

baxalta innovations gmbh - rurioctocog alfa pegol - hemofilia a - hemostaatit - verenvuodon hoito ja ennaltaehkäisy 12-vuotiailla ja sitä vanhemmilla potilailla, joilla on hemofilia a (synnynnäinen tekijä viii -häiriö).

Enoxaparin Becat 10 000 IU (100 mg)/1 ml injektioneste, liuos, esitäytetty ruisku Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

enoxaparin becat 10 000 iu (100 mg)/1 ml injektioneste, liuos, esitäytetty ruisku

laboratorios farmacÉuticos rovi s.a. - enoxaparin sodium - injektioneste, liuos, esitäytetty ruisku - 10 000 iu (100 mg)/1 ml - enoksapariini

Crusia 10 000 IU (100 mg) / 1 ml injektioneste, liuos, esitäytetty ruisku Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

crusia 10 000 iu (100 mg) / 1 ml injektioneste, liuos, esitäytetty ruisku

laboratorios farmacÉuticos rovi s.a. - enoxaparin sodium - injektioneste, liuos, esitäytetty ruisku - 10 000 iu (100 mg) / 1 ml - enoksapariini